惊厥抽搐并非单一疾病，而是多种病因导致的临床症状，以肌肉不自主收缩伴或不伴意识障碍为特征。其可由中枢神经系统病变、代谢紊乱、感染等因素引发，涉及儿科、神经内科等多个领域。

惊厥抽搐的发生源于大脑神经元异常放电，打破了正常神经信号传导节律。从病因分类来看，感染性因素常见于脑炎、脑膜炎等中枢神经系统感染，病原体侵袭或炎症反应致使神经元损伤、兴奋性失衡；非感染性因素涵盖颅脑外伤、脑血管疾病（如脑出血、脑梗死），这些病变破坏脑组织结构，引发局部异常电活动。代谢紊乱同样是重要诱因，低钙血症导致神经肌肉兴奋性增高，肝性脑病、尿毒症等引发的毒素蓄积，均可干扰神经元正常功能。此外，遗传因素导致的离子通道病、癫痫综合征等，也会使大脑电活动异常，进而出现惊厥抽搐症状。

惊厥抽搐的典型表现为肌肉强直性收缩（肢体僵硬、角弓反张）或阵挛性收缩（节律性抽动），常伴意识障碍，如意识丧失、双眼上翻、口吐白沫等。婴幼儿可能表现为突然点头、肢体抖动或强直。发作持续时间从数秒至数分钟不等，部分患者发作后会出现嗜睡、乏力等恢复期症状。诊断时需结合病史、临床表现及辅助检查综合判断。

惊厥发作时应立即将患者平卧，头偏向一侧，清理口腔分泌物，保持呼吸道通畅，防止窒息。同时，需遵医嘱针对病因治疗，如感染性疾病使用敏感抗生素（如青霉素），代谢紊乱者纠正电解质失衡。癫痫患者需长期服用抗癫痫药物（如丙戊酸钠、左乙拉西坦），并定期监测血药浓度、肝肾功能及脑电图，调整治疗方案，降低复发风险。