癫疯病，现多称为癫痫。癫痫查遗传通常需要进行基因检测、染色体检查、家族病史调查。建议患者及时就医，避免耽误治疗。有生育意愿的癫痫患者应该在医生的指导下选择合适的备孕方案。

1、基因检测：通过采集血液或唾液样本，运用先进的分子生物学技术，检测与癫痫相关的基因突变。癫痫存在多种类型的致病基因，基因检测可精准定位这些突变，判断遗传模式。检测结果还能为个性化治疗及生育指导提供参考，有助于预防下一代患病风险。

2、染色体检查：采用核型分析、荧光原位杂交等技术，对染色体数目和结构进行分析。某些癫痫综合征与染色体异常相关，如染色体数目增减、结构重排等。染色体检查不仅能发现这类异常，还能辅助医生区分癫痫的不同类型，为后续治疗方案的制定提供关键依据。

3、家族病史调查：系统收集家族成员的患病信息，包括亲属关系、发病年龄、症状表现等。通过绘制家族系谱图，分析疾病的遗传规律，判断是否为遗传性癫痫。此外，详细的家族病史调查能帮助医生评估遗传风险，提前为家族成员提供针对性的预防建议和健康管理方案。

进行癫痫遗传检查时，应选择正规专业机构，确保检查结果准确性。检查前要详细告知医生家族健康情况，检查后若发现异常，不必过度焦虑，及时与医生沟通，制定科学的应对方案，遵循医嘱规范治疗。